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發(fā)展歷程

概要:
概要:
詳情

  2014  

 

● 7月    公司成立并引入上海高準(zhǔn)醫(yī)藥科技有限公司戰(zhàn)略投資
● 12月  公司實(shí)驗(yàn)室正式啟用與韓國達(dá)善達(dá)成技術(shù)合作協(xié)議

  2015  

 

● 2月    開發(fā)Roxatidine緩釋微丸和Dabigatran 酒石酸微丸 
● 5月    簽署首份技術(shù)合作合同,開始全面輸出醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)

  2016  

 

● 1月    研發(fā)用計算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證全部完成
● 2月    進(jìn)入國內(nèi)仿制藥一致性評價業(yè)務(wù)領(lǐng)域
● 7月    與東北制藥集團(tuán)開展戰(zhàn)略合作

  2017  

 

● 6月    符合ICH技術(shù)要求的研發(fā)SOP起草完成,上線運(yùn)行;Thermo 色譜管理系統(tǒng)上線運(yùn)行
● 12月  實(shí)驗(yàn)室面積擴(kuò)展到1000平米

  2018  

 

● 6月    實(shí)驗(yàn)室管理體系的建立,實(shí)現(xiàn)管理規(guī)范化
● 8月    實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立
● 12月  完成兩個一致性評價項(xiàng)目申報

  2019  

 

● 5月    鹽酸羅沙替丁緩釋膠囊正式BE通過
● 6月    公司項(xiàng)目管理系統(tǒng)正式上線

  2020  

 

● 2月    公司引進(jìn)韓國包衣技術(shù)開發(fā)的鹽酸羅沙替丁醋酸酯緩釋膠囊國內(nèi)首仿注冊獲得受理

● 3月    業(yè)內(nèi)公認(rèn)高難項(xiàng)目“奧美拉唑腸溶膠囊”通過正式BE試驗(yàn)

● 10月    公司引入韓國合作方Dasan Pharmaceutical(原Dasan Medichem)的股權(quán)投資,變更為中外合資企業(yè)

  2021  

 

● 8月    北京新領(lǐng)先醫(yī)藥與韓國達(dá)善醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
● 9月    “卡托普利片”首次接受國家藥監(jiān)局現(xiàn)場核查

● 12月  “左乙拉西坦口服溶液”第二次接受國家藥監(jiān)局現(xiàn)場核查

  2022  

 

● 1月    沈陽達(dá)善醫(yī)藥與遼寧大熊制藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
● 6月    接受東藥項(xiàng)目的有因核查

  2023  

 

● 3月    獲得藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證
● 3月    鹽酸西替利嗪注射液國家藥監(jiān)局受理

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